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Tresiva y Ryzodeg, 2 nuevas insulinas aprobadas en Europa
El pasado día 21 de enero del 2013, la Comisión Europea (EMA) ha concedido la autorización de comercialización de Tresiba® (insulina degludec) y Ryzodeg® (insulina degludec/insulina aspart) para el tratamiento de la diabetes mellitus en el adulto.

Esta autorización de comercialización es válida para los 27 países de la Unión Europea.

La autorización de comercialización de Tresiba® (insulina degludec) y Ryzodeg® (insulina degludec/insulina aspart) incluye la aprobación del uso de un nuevo dispositivo de administración (FlexTouch®) así como dos presentaciones diferentes:
•  Tresiba® 100 UI/ml FlexTouch® que permite la dosificación de la insulina de 1 en 1 unidad con un máximo de 80 unidades por inyección
• Tresiba® 200 UI/ml FlexTouch® que permite la dosificación de la insulina de 2 en 2 unidades con un máximo de 160 unidades por inyección
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