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Sale al Mercado de USA BYETTA™ (exenatide)
en inyección como tratamiento adjunto para la diabetes tipo 2
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Un Nuevo tipo de fármaco para el tratamiento de pacientes con Diabetes tipo2
 Las compañías Amylin Pharmaceuticals, Inc. y Eli Lilly and Company anunciaron que la FDA (U.S. Food and Drug Administration) ha aprobado BYETTA™ (exenatide) en inyección como tratamiento complementario para mejorar el control glucémico en los pacientes tipo 2 que no logran un buen control con metformina y sulfanilureas. Este el primer fármaco de un nuevo grupo de productos conocidos incretinmiméticos, están ya en el mercado desde el 1 de junio 2005.
BYETTA mejora el control glucémico mediante la bajada de las glucemias basales y posprandiales lo que se traduce en una bajada de la A1c.
BYETTA consigue todo esto a través de varios mecanismos que incluyen la estimulación de la secreción de insulina solamente cuando los niveles de glucosa están elevados y restableciendo la primera fase de liberación de insulina y la actividad de las células productoras de insulina del páncreas que está perdida en los pacientes con diabetes tipo 2. La mayoría de los pacientes con BYETTA experimentaron una pérdida de peso significativa.
"La posibilidad de tener un tipo de tratamiento que baje la glucemia y que además tenga la posibilidad de restablecer la respuesta del propio cuerpo para que libere insulina supone un importante avance en la terapéutica” según palabras de Dr. David Kendall director del Centro Internacional de Diabetes de Miniápolis e investigador de BYETTA.
| Este es un fármaco único para el manejo de algunos pacientes con diabetes tipo 2 y será una opción de tratamiento que se deberá valorar cuando el paciente no responda adecuadamente a una o varias medicaciones orales. |
> Más información en www.byetta.com |
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San Diego, CA e Indianápolis, IN - 29 de abril 2005 |
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